国际罕见病日|仅5%罕见病有明确治疗方案,药物研发如何破局?

国际罕见病日|仅5%罕见病有明确治疗方案,药物研发如何破局?

孙友皓 2025-02-28 实时报 2 次浏览 0个评论
“既然是病,那用什么药能治?”这是2018年底不到1岁的女儿被确诊为Coffin-Siris综合征(CSS,一种罕见的多重发育障碍)时,河北人陈利伟向医生抛出的第一个问题。彼时,医生给出的回答是“尚无有效的治疗方式,以对症治疗和康复为主”。

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